Alta biodisponibilidade oral, excreção predominantemente fecal e ação prolongada devido à inibição seletiva do cotransportador sódio-glicose tipo 2 (SGLT2).

Metabolização hepática significativa, com alta afinidade pelos receptores de insulina no tecido muscular.

Rápida absorção no trato gastrointestinal, metabolização completa pelo citocromo P450 e eliminação renal.

Absorção lenta, efeito imediato e eliminação predominantemente pulmonar.