Meningococcemias, ricketsioses e algumas viroses podem cursar com manifestações de púrpura de origem vascular.

Telangiectasias hemorrágicas hereditárias são doenças decorrentes de alterações da angiogênese e que respondem à reposição de vitamina C.

A síndrome de Cushing pode evoluir com equimoses secundárias a alterações da função plaquetária.

Doenças genéticas como a síndrome de Ehlers- -Danlos, a síndrome de Marfan e osteogenesis imperfecta podem cursar com alterações da hemostasia primária, contudo não estão associadas a um maior risco de sangramento intraoperatório.

A púrpura de Henoch-Schönlein é uma vasculite desencadeada por reação de hipersensibilidade que cursa com plaquetopenia e comprometimento da hemostasia primária.