Analise as assertivas abaixo sobre a RDC nº 67/2007:

I. O prazo de validade, após submissão do produto ao preparo de dose unitária ou a unitarização de doses, deverá ser de no máximo 25% do tempo remanescente constante na embalagem original.

II. A farmácia que pretenda manipular hormônios, antibióticos, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial deve notificar a Vigilância Sanitária local de que se encontra apta a realizar esta atividade.

III. As substâncias de baixo índice terapêutico, além de qualquer outra matéria-prima que venha a sofrer processo de diluição, com especificação de cuidados especiais, devem ser armazenadas em local distinto, de acesso restrito, claramente identificadas como tais, sendo a guarda de responsabilidade do farmacêutico.

Quais estão corretas?