Dilma Rousseff sancionou a lei que autoriza o uso da substância fosfoetanolamina sintética por pacientes diagnosticados com neoplasia maligna, ficando claro que os pacientes que optarem por usar a pílula deverão apresentar laudo médico comprovando o diagnóstico de tumor maligno, assim como um termo de consentimento e responsabilidade assinado pelo próprio enfermo ou por um "representante legal".

O medicamento passou pelo crivo da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e foi recomendado pela comunidade científica, pois os resultados de testes iniciais financiados pelo governo comprovaram sua eficácia.

Desenvolvida por uma equipe de cientistas do Instituto de Química da Universidade de São Paulo (USP) em São Carlos, a fosfoetanolamina passou pelos testes adequados laboratoriais em animais e em seres humanos. A pílula começou a ser distribuída informalmente por pessoas ligadas ao instituto até que, em 2014, uma portaria da USP legalizou esse repasse.

Dilma Rousseff não sancionou a lei que autoriza o uso da substância fosfoetanolamina sintética por pacientes diagnosticados com neoplasia maligna.