A tríade clássica dos sintomas do feocromocitoma é composta de taquicardia, cefaleia e diaforese.

24 a 79% dos carcinomas adrenocorticais são secretores, sendo a síndrome mais comum a de excesso de mineralocorticoide, seguida da síndrome com aumento de andrógenos (virilização) e por último a que cursa com excesso de corticosteroides.

Os feocromocitomas são tumores neuroendócrinos derivados das células cromafins do córtex adrenal, e são, na grande maioria das vezes, secretores de hormônio.

O tratamento dos feocromocitomas é essencialmente cirúrgico, devendo a adrenalectomia bilateral ser realizada nos casos malignos devido ao alto índice de acometimento contralateral.

O carcinoma adrenocortical tem um primeiro pico de incidência na infância, e por serem na maioria das vezes não funcionantes, seu diagnóstico ocorre após investigação por massa abdominal.