A síndrome genética, autossômica recessiva, em 90% dos casos causada pela deficiência da enzima, a 21-alfa-hidroxilase, com baixas concentrações circulantes de cortisol, aumento na secreção do ACTH, produção elevada dos precursores do cortisol e desvio na esteroidogênese, com produção excessiva de andró- genos, caracteriza a: