amplificação do DNA em ciclos térmicos sem a necessidade de eletroforese para detecção.

utilização de primers degenerados para amplificação de múltiplos genes simultaneamente.

amplificação do RNA após transcrição reversa para CDNA em um único passo.

quantificação em tempo real baseada na emissão de fluorescência durante cada ciclo de amplificação.

análise da especificidade do produto com base na temperatura de desnaturação final.