Tenofovir, lamivudina, dolutegravir, esquema para início de tratamento, pode ser classificado como uma intervenção biomédica, uma vez que é sabido que a carga viral indetectável tem redução da transmissão em mais de 90%.

Em pacientes em uso de TARV, o foco do monitoramento laboratorial não deve ser a carga viral mas detectar precocemente a ocorrência de infecções secundárias e outras comorbidades.

Existe a necessidade da adoção de medidas preventivas e rastreamento adequado para a diminuição da incidência e diagnóstico precoce de neoplasias, com exames específicos e diferentes daqueles que são efetuados para a população geral.

A associação de tenofovir com lamivudina (TDF/3TC) além de ser disponível em coformulação e permitir tomada única diária, apresenta um perfil desfavorável em termos de toxidade hematológica, lipoatrofia, sendo preferível o uso AZT.

Considera-se como adesão suficiente a tomada de medicamentos com uma frequência de, pelo menos, 50% para alcançar a supressão viral e sua manutenção. Ressalta-se que a má adesão é uma das principais causas de falha terapêutica.