O feocromocitoma é um tumor que tem origem no córtex da glândula suprarrenal e é caraterizado pela capacidade de produzir catecolaminas. Durante sua manipulação cirúrgica, especial atenção deve ser dispensada à estabilidade hemodinâmica do paciente, pois aminas vasoativas podem penetrar a corrente sanguínea em grande quantidade e causar grave crise hipertensiva.