Em pacientes com Síndrome de Peutz-Jeghers os pólipos por serem hamartomatosos e não adenomatosos o rastreio do CCR deve ser o mesmo da população em geral.

Na polipose adenomatosa familiar a endoscopia digestiva alta também deve fazer parte do rastreio de outros sítios de cânceres, além dos colorretais.

Em paciente com diagnóstico da Síndrome de Lynch, também conhecido como câncer colorretal não polipose hereditário, é uma síndrome comum, relacionado a um aumento na incidência de outros cânceres do trato gastrointestinal. Não estando associado a outros sítios de cânceres.

Na síndrome de Lynch as colonoscopias são recomendadas a partir dos 40 anos de idade em todos os membros da família, para o diagnóstico e tratamento de lesões precoces.