é uma desordem rara e potencialmente fatal, caracterizada por uma reação hipermetabólica, desencadeada pela succinilcolina ou agentes anestésicos.

é uma desordem de herança autossômica dominante - mutação genética no cromossomo 19.

febre, instabilidade hemodinâmcia, má perfusão cutânea, rigidez muscular e fratura do externo são sinais clínicos tardios.

o diagnóstico deve ser confirmado através de biópsia muscular e prova de contração muscular com teobromina e/ou propofol.

o tratamento consiste, dentre outras medidas, na prescrição de Dantrolene sódico endovenoso.