As lipodistrofias reúnem um conjunto de doenças congênitas e adquiridas marcadas pela falta de tecido adiposo em certas áreas do corpo e/ou deposição de tecido gorduroso ectópico associada, principalmente, à resistência insulínica, diabetes mellitus e síndrome metabólica. A hipótese diagnóstica mais provável para perda de tecido celular subcutâneo em extremidades, abdômen e tórax e acúmulo de tecido gorduroso em pescoço e região supraclavicular, durante a adolescência associada a diabetes mellitus, hipertrigliceridemia, em paciente portadora de cardiomiopatia dilatada é a seguinte lipodistrofia congênita: