Perda visual súbita e dolorosa, geralmente unilateral, com diminuição da acuidade visual e defeito pupilar aferente relativo.

Perda visual gradual e indolor, bilateral, com preservação da resposta pupilar à luz.

Visão em túnel progressiva com aumento da pressão intraocular.

Hemorragia vítrea recorrente sem alterações inflamatórias no nervo óptico.

Escotoma central associado a retinopatia hipertensiva.