Lactente de quatro meses, com diagnóstico de fibrose cística por triagem neonatal, genótipo deltaF508/G551D, é insuficiente pancreático e está em tratamento de reposição de enzimas pancreáticas exógenas. Comparece ao ambulatório para consulta de rotina. Recebe leite materno exclusivo. Curva de peso ascendente com peso e comprimento no percentil 45. Mãe refere evacuações frequentes, após cada mamada, pastosas e amareladas. Nega sintomas respiratórios. Último exame bacteriológico de raspado de orofaringe (swab) foi positivo para Pseudomonas aeruginosa.

Frente a esta situação clínica, qual seria a conduta correta, considerando-se as Diretrizes Brasileiras de Diagnóstico e Tratamento da Fibrose Cística?