Na avaliação com RNM, o meduloblastoma apresenta altos níveis de colina e pico de N acetilaspartato baixo além de um coeficiente de difusão aparente alto o que ajuda na diferenciação com os astrocitomas e ependimomas.

A definição histopatológica mais recente dos subtipos inclui o subtipo desmoplásico /nodular, com extensa nodularidade, e anaplásico /células grandes.

Pela classificação molecular o meduloblastoma pode ser representado pelos subgrupos: Wnt-ativado, SHH – ativado ( TP53 mutante e selvagem ), Não Wnt/não SHH ( Grupo 3 e Grupo 4).

Atualmente, há uma proposta de classificação clínicomolecular em 2 níveis de estratificação de risco.

O tratamento do meduloblastoma é multimodal e consiste em cirurgia e quimioterapia.