A atresia coanal congênita, primeiramente descrita por Johann Roederer em 1755, caracteriza-se pela obstrução unilateral ou bilateral da abertura posterior da cavidade nasal. Trata-se uma anomalia rara, de ocorrência estimada em 1:5.000 a 1:8.000 nascidos vivos.
Em relação à atresia coanal congênita, marque a alternativa INCORRETA:
