A eletroforese em gel é uma técnica de análise aplicada para separar moléculas de DNA, que tem carga negativa, não sendo utilizada para análise de RNA, por este ter carga positiva.

O gel feito de poliacrilamina tem menor poder de resolução, quando comparado com o gel de agarose.

A molécula de DNA, quando colocada em um campo elétrico, migra em direção ao polo positivo.

Todos os corantes não multagênicos, utilizados para visualizar o fragmento de DNA no gel de agarose, necessitam de iluminação por luz UV, para que os resultados sejam visualizados.

O brometo de etídio é um corante que, quando disponível, deve ser priorizado para uso em gel de agarose.