Os secretagogos da insulina são mais eficazes nos indivíduos com DM do tipo 1, de início tardio, que não exibem produção endógena residual de insulina.

Como a maioria das sulfonilureias é metabolizada no intestino delgado, o seu uso em indivíduos com disfunção hepática e renal, pode ser feito sem restrições.

Os inibidores da alfa-glicosidase reduzem hiperglicemia pós-prandial ao retardar a absorção de glicose e esses fármacos não afetam a utilização da glicose nem a secreção de insulina.

A liraglutida é um inibidor do cotransportador de sódio-glicose2 (SLGT2) que reduz o nível de glicemia por meio da inibição seletiva deste cotransportador, que é expresso exclusivamente no túbulo contorcido distal do rim.

Os agonistas do receptor GLP-1 (glucagonrelated peptide 1) não interferem na secreção de insulina estimulada pela glicose, suprimem o glugagon e aceleram o esvaziamento gástrico.