Quanto a partícula de um fármaco é submetida à dissolução, as moléculas localizadas na superfície se dissolvem mais lentamente devido à presença de uma camada saturada de fármaco em solução a qual envolve o sólido.

Fármacos pouco solúveis podem ser rapidamente absorvidos após sua administração oral devido ao tempo limitado que podem permanecer no estômago ou no intestino.

A diminuição da área de superfície total da partícula fármaco é capaz de incrementar a resposta terapêutica devido ao aumento de sua velocidade de dissolução.

O estado de hidratação de uma molécula de fármaco pode afetar a sua solubilidade e absorção. Em geral, a forma anidra de uma molécula orgânica é mais facilmente solúvel quando em comparação à forma hidratada.

A forma amorfa de uma substância é, em geral, menos solúvel do que a cristalina. Dessa forma, diferenças na extensão da absorção do fármaco podem ocorrer, levando a diferentes atividades biológicas.