neoplasia do intestino delgado ou do cólon ocorre na maioria dos portadores de síndrome de Peutz-Jeghers.

pólipos no estômago e no intestino delgado desenvolvem-se em cerca de noventa por cento dos pacientes com polipose adenomatosa familiar.

onicólise, hiperpigmentação, enteropatia perdedora de proteínas e pólipos gastrointestinais são típicos da síndrome de Cowden.

os pólipos na síndrome de Cronkhite-Canada incluem uma variedade de hamartomas, como os pólipos hiperplásicos e os ganglioneuromas do cólon.

a polipose juvenil tem alto risco de desenvolvimento de câncer colorretal e associa-se com frequência a tumores cerebrais incluindo glioblastoma e meduloblastoma cerebelar.