A Púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) é uma vasculite de pequenos vasos com deposição de imunocomplexos IgA. Caracteriza-se por púrpura palpável predominantemente em membros inferiores, não relacionada a redução das plaquetas, que não desaparece com a pressão digital.
Os critérios diagnósticos associados propostos pelo Colégio Americano de Reumatologia são:
