Os indivíduos com síndrome de Lynch são caracterizados pelo desenvolvimento de pólipo harmatomatosos gastrointestinais e lesões mucocutâneas pigmentada, apresentando também um risco elevado de câncer pancreático;

O risco de carcinoma pancreático na vigência da síndrome de Peutz-Jeghers é 100 vezes maior do que em indivíduos não afetados;

Os indivíduos com mutações do CDKN2A não apresentam risco aumentando para desenvolvimento de câncer pancreático;

Os indivíduos com pancreatite familiar que apresentam as mutações no gene tripsinogênio catiônico (PRSS1), que levam a uma inibição atividade da tripsina, apresentam a mesma possibilidade de desenvolver carcinomas pancreáticos se comparados com os indivíduos não afetados.