As malformações arteriovenosas (MAV) são semelhantes às fístulas arteriovenosas (FAV), diferindo-se apenas devido à obrigatória associação das malformações arteriovenosas com síndromes genéticas.

As malformações vasculares congênitas (MVC), em geral, estão presentes ao nascimento, porém podem-se manifestar mais tardiamente na infância ou na adolescência, seja de maneira espontânea, sejam desencadeadas por traumas locais, alterações hormonais ou infecções.

As malformações capilares possuem aspecto numular, esférico, relevo sempre plano, coloração semelhante à pele do paciente e formato regular.

As malformações linfáticas predominam em seguimento inguinal, apresentam consistência mole com ponto de flutuação ao centro da lesão, embora raramente evoluam com sinais flogísticos decorrentes de infecções e inflamações locais.

As malformações arteriovenosas (MAV), quando em extremidades, são imperceptíveis e causam diminuição da temperatura local. Raramente bem identificadas ao exame físico, pois não modificam a arquitetura dos tecidos circunjacentes e não intercorrem com complicações isquêmicas e infecciosas.