Há um Programa Internacional de Farmacovigilância, patrocinado pelo Food and Drug Administration, e integrado por diversos países.

De acordo com a classificação de reações adversas mais aceita nos dias de hoje, reações do tipo A são dose dependentes e, geralmente, imprevisíveis.

Na notificação espontânea, notifica-se a suspeita de RAM.

Nas notificações de RAM devem ser calculadas as DDDs (Dose Diárias Definidas) para que se saiba se a dose utilizada foi a adequada.