A hemocromatose hereditária é uma doença sistêmica causada pela alteração do metabolismo do ferro com deposição tecidual progressiva, sendo uma das causas de hepatopatia crônica.
Analise as afirmativas abaixo a respeito desta patologia e assinale a alternativa correta.
I. A mutação mais comum do gene HFE, é a C282Y, que deve ser solicitada caso saturação de ferro > 45% e ferritina sérica > 300 mcg/dL (microgramas por decilitro).
II. A documentação de sobrecarga férrica pela ressonância magnética é diagnóstica de hemocromatose hereditária, independente dos exames laboratoriais.
III. O primeiro sinal de sobrecarga férrica é a elevação da saturação de transferrina, o que ocorre antes da elevação da ferritina sérica.
IV. A flebotomia deve ser prescrita nos casos em que os quelantes de ferro (como a desferoxamina) estejam contraindicados.
Assinale a alternativa correta.
