Os diferentes aspectos clínicos e de resposta ao tratamento são dependentes apenas das características genéticas e moleculares que modificam a agressividade da doença.

A superexpressão da proteína bcl-2 está associada a pior taxa de resposta ao tratamento, alta taxa de recidiva e menor sobrevida.

A presença do rearranjo C-MYC no linfoma difuso de grandes células B implica em boa resposta ao tratamento com taxa de sobrevida superior aos C-MYC negativos.

O termo Linfoma Linfocítico é usado para casos com morfologia tecidual e imunofenótipo de Leucemia Linfocítica Crônica (LO) linfadenopatia, sem citopenia devido à infiltração por LLC, e !$ \ge !$ 5000/mm³ (milímetro cúbito) de células B no sangue periférico.

O linfoma extranodal da zona marginal de célula B, linfoma tipo MALT (tecido linfoide associado à mucosa), tem maior incidência em adolescentes e adultos jovens e está assocido à presença de infecção pelo Helicobacter pylori.