Em relação à Síndrome do X frágil, assinale a afirmativa incorreta.
É a causa mais comum dos retardos mentais hereditários em homens.
Mulheres são portadoras, mas não são acometidas pela síndrome.
Apresentam expressão clínica variável e associada à variação do número de repetições do trinucleotídeo CGG.
O gene acometido é o FMR1.
O padrão ouro do diagnóstico é a amplificação por PCR de repetições CGC situadas no promotor do gene acometido.
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