Casos de DM decorrente de herança autossômica dominante comumente inicia-se antes dos 25 anos com aparecimento precoce de hiperglicemia.

DM monossemicas são representadas pela mutação no fator de transcrição nuclear do hepatócito não respondendo ao tratamento com sulfas.

Portadores de DM tipo 1 possuem haplóticos HLA DR1, HLA DR5 e HLAR8.

Todas as alternativas estão corretas.