A incorporação de itens à RENAME deve contemplar sempre um percentual de medicamentos novos em suas revisões para estar em consonância com o critério de prioridade no lançamento de medicamentos inovadores e, portanto, que atendem às necessidades de transição epidemiológica em curso no Brasil.

A etapa de seleção da Assistência Farmacêutica coordenada por Comissões de Farmácia e Terapêutica prioriza a padronização de medicamentos que quando submetidos a estudo farmacoeconômico apresentem relação custo-benefício que atenda aos critérios de menor gasto público.

A perspectiva da saúde pública é integralmente contemplada no lançamento de medicamentos no país, mediante fortes mecanismos de controle do governo, mesmo quando há desequilíbrio entre as demandas sanitárias e os interesses da indústria farmacêutica.

A distribuição das causas de morte por doenças infecciosas no Brasil mudou na direção de um padrão mais próximo do observado em países desenvolvidos. Esse resultado não pode ser atribuído à ampliação do acesso aos recursos de prevenção e tratamento.

Diante da garantia de acesso a medicamentos antirretrovirais no país e da necessidade de medicamentos para resistência aos antirretrovirais existentes, as indústrias farmacêuticas têm grande interesse em registrar os novos medicamentos no Brasil.