Preencha as lacunas abaixo.
A doença de ou pênfigo familiar benigno é causada pela mutação genética do gene ATPC2C1 codifica cálcio ATPase. Se apresenta histologicamente como bolha intraepidermica acantolítica suprabasal com queratinócitos disceratósicos e imunofluorescência direta .
A opção que apresenta a sequência de palavras que preenchem corretamente as lacunas é:
