O método FISH (do inglês, fluorescence in situ hybridization) é uma técnica capaz, entre outras finalidades, de detectar a presença ou ausência de determinadas sequências de DNA ou regiões cromossômicas na célula. Um exemplo clássico é a Leucemia Mieloide Crônica (LMC), caracterizada pela presença do cromossomo Filadélfia, resultante da translocação t(9;22)(q34;q11), que origina o gene de fusão BCR-ABL. Nesse rearranjo, o gene BCR, localizado no cromossomo 22, se funde ao gene ABL, originalmente presente no cromossomo 9. O método de FISH pode ser empregado para essa detecção, utilizando sondas fluorescentes complementares às regiões BCR e ABL. No caso dessa detecção, tem-se o marcador (sonda) do gene