Deve-se tratar a informação, mantendo-se a confiabilidade dos dados, usando-se palavras iguais ou semelhantes às empregadas na notificação.

Informações ainda não validadas devem ser tratadas com cautela.

Toda informação relacionada com reações adversas deve ser registrada, manuseada e armazenada, de forma a permitir sua comunicação, verificação e interpretação exatas.

Comunicar uma reação adversa à comunidade científica antes do Programa Nacional de Farmacovigilância.

Sistemas e procedimentos deverão ser estabelecidos para assegurar a qualidade nos processos de geração, gestão e tratamento da informação sobre reações adversas.