Considerando a RDC 786/2023, que dispõe sobre os requisitos técnico-sanitários para o funcionamento de Laboratórios Clínicos, analise as assertivas abaixo:

I. O laboratório clínico deve garantir e evidenciar a rastreabilidade de todas as atividades relacionadas ao material biológico, desde sua coleta até o seu descarte.

II. As alterações realizadas nos registros devem conter data, nome ou assinatura do responsável técnico do laboratório, preservando o dado original.

III. O laboratório clínico que optar pela transcrição dos laudos emitidos pelo Laboratório de apoio não pode adicionar comentários de interpretação ao texto do Laboratório de apoio.

IV. A utilização de reagentes, insumos e produtos para diagnóstico in vitro e suas condições de preservação e armazenamento devem respeitar as recomendações de uso do fabricante, não sendo permitida a sua revalidação depois de expirada a validade.

Marque a alternativa que contém a resposta CORRETA: