O envolvimento cutâneo da doença de Behcet é comum, e incluem-se entre as manifestações frequentes o eritema nodoso e a pseudofoliculite.

O acometimento ocular em pacientes com esse quadro costuma ser uveíte anterior, leve e responsiva ao tratamento tópico.

A doença de Behçet é considerada uma doença sistêmica com acometimento de vasos de pequeno calibre.

Os anticorpos anticitoplasma de neutrófilos são tipicamente positivos, o que pode ajudar no diagnóstico diferencial com outras vasculites.

Uma vez confirmado o diagnóstico, existe indicação de entrar com inibidor de interleucina 23 para controle da inflamação sistêmica.