A farmacogenômica, consolidada como eixo central da medicina personalizada, investiga variantes genéticas que influenciam a farmacocinética e a farmacodinâmica, modulando tanto eficácia quanto toxicidade. Estudos clássicos de Evans & McLeod (2003) e Relling & Evans (2015) apontam que, embora múltiplos marcadores sejam estudados — como CYP2C19, TPMT, VKORC1 e SLCO1B1 — apenas alguns alcançaram incorporação obrigatória em protocolos clínicos de triagem pré-terapêutica, constituindo referência normativa em saúde pública. Considerando esse enquadramento, qual proposição corresponde ao exemplo mais inequívoco de aplicação clínica consolidada da farmacogenômica?