A miocardiopatia hipertrófica (MCH) é o distúrbio cardiovascular genético mais comum, ocorrendo em 1 a cada 500 indivíduos e é uma causa destacada de morte súbita antes dos 35 anos de idade. A morte súbita pode ser causada por TV polimórfica/FV. Raramente ocorre TV monomórfica sustentada relacionada com áreas de cicatriz ventricular. Entre os fatores de risco para a miocardiopatia hipertrófica estão, EXCETO:
