A ciclosporina é um fármaco amplamente sensível ao metabolismo intestinal de primeira passagem havendo um aumento significativo de sua biodisponibilidade.

Os barbitúricos são frequentemente administrados na forma de sal sódico, visando proporcionar um início rápido do efeito sedativo e efeitos mais previsíveis.

A forma triidratada do antibiótico ampicilina, que dissolve com mais rapidez, absorve-se em níveis maiores do que a forma anidra quando administrada como suspensão aquosa.

A neomicina forma complexos insolúveis com os sais biliares facilitando a absorção da neomicina, uma vez que os sais biliares são agentes tensoativos.

Quanto maior o tamanho de partícula de um insumo farmacêutico ativo, maior será a sua superfície de contato e maior a velocidade de dissolução do mesmo.