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3833864 Ano: 2024
Disciplina: Farmácia
Banca: IADES
Orgão: Pref. São Paulo-SP
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Caso clínico para responder à questão.
Um paciente de 7 anos de idade, com diagnóstico de raquitismo hipofosfatâmico ligado ao cromossomo X desde os 2 anos de idade, e em tratamento com o medicamento burosumabe compareceu à consulta de rotina para avaliação do tratamento apresentando os seguintes parâmetros: peso = 28 kg; altura = 98 cm; SatO2 = 99%; FC = 82 bpm; FR = 23 irpm. Exames laboratoriais (VN = valor normal): fósforo sérico = 2,3 mg/dL (VN: 4,5-6,6), cálcio iônico = 1,8 mmol/L (VN: 1,17-1,32), PTH = 292 pg/mL (VN: 7 a 53 pg/ mL, fosfatase alcalina = 600 U/L (VN: < 300) e 1,25- diidroxicolecalciferol = 18,5 pg/mL (VN: 16 a 60 pg/mL).
O diagnóstico de raquitismo hipofosfatêmico ligado ao cromossomo X é realizado de maneira clínica e por meio de exames laboratoriais e de imagem. Considerando os exames laboratoriais desse paciente, o perfil laboratorial da doença sugere
 

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