Os EAPV no caso das vacinas influenza sazonal são relativamente graves e incluem a Síndrome de Guillain-Barré (SGB).

A responsabilidade pelo acompanhamento de pacientes supostamente acometidos por eventos adversos associados à vacina deve ser dos serviços da atenção primária de saúde, em nível local.

Em qualquer situação epidemiológica, os EAPV graves deverão ser comunicados até uma semana de sua ocorrência.

Cada unidade federativa tem autonomia para definir alguns procedimentos referentes aos EAPV, como, por exemplo, alterar o período de notificação para os casos graves.

Em caso da suspeita de evento adverso temporalmente associado à vacina influenza pandêmico (H1N1), a gestante deverá ser imediatamente encaminhada a um hospital.