A produção fisiológica de GH declina 14% a cada década a partir dos 20 anos de idade.

O diagnóstico da deficiência de GH em adultos deve ser confirmado pela realização de testes provocativos.

Baixos níveis plasmáticos de IGF-1 são achados laboratoriais muito específicos da deficiência de GH.

Os níveis plasmáticos de IGFBP-3 são GH dependentes.

As doses de GH durante a reposição em pacientes deficientes deve ser ajustada de acordo com a faixa etária.