Sobre o diagnostico e tratamento de fibrose cística, é INCORRETO afirmar.
O diagnóstico precoce (screening neonatal) interfere na gravidade da doença, mas pouco interfere no estado nutricional da criança.
Testes do Pezinho com ITR aumentado devem ser confirmados pelo teste do suor.
A ausência da Mutação DF508 exclui o diagnostico de FC.
Para o aporte nutricional adequado é recomendada dieta hipercalórica, hiperlipidica e hiperproteica.
O tratamento com antibióticos inalatórios no combate a Pseudomonas retarda a deterioração pulmonar.
Olá, para continuar, precisamos criar uma conta! É rápido e grátis.
