As hemofilias A e B são distúrbios da cascata de coagulação, ligados ao cromossomo X e recessivos, atingindo os fatores VIII e IX, respectivamente, e são clinicamente indiferenciáveis. Sem dúvidas, o melhor tratamento para as hemofilias A e B é a reposição dos fatores específicos da coagulação.

Para controlar um sangramento significativo na hemofilia A, assinale a opção que indica a concentração necessária em média de fator específico (fator VIII).