as lipoproteínas de baixa densidade (LDL), consideradas as mais aterogênicas, contêm as apolipoproteínas B e E e são sintetizadas no fígado.

a hiperquilomicronemia, resultante da deficiência genética da apolipoproteína CII e/ou das enzimas lipase lipoprotéica e lipase hepática, causa aterosclerose prematura.

as lipoproteínas de alta densidade (HDL), responsáveis pelo transporte reverso do colesterol, no qual participam outras lipoproteínas, são sintetizadas no fígado, no intestino e no plasma.

as concentrações séricas de colesterol e de triglicerídeos apresentam o mesmo fator de risco para a aterogênese.