A imunoeletroforese surgiu da combinação de duas técnicas: a eletroforese e a reação de imunoprecipitação entre antígeno e anticorpo, através de difusão.

O princípio geral da imunoeletroforese baseia-se na separação eletroforética do soro, ocasionando fracionamento das proteínas

Qualquer substância hidrossolúvel, capaz de induzir a formação de anticorpos, poderá ser analisada qualitativa ou quantitativamente pela imunoeletroforese

Para realizar a imunoeletroforese, é necessário utilizar um suporte poroso, como o acetato de celulose, gel de ágar ou agarose.

O gel de acrilamida é o mais recomendado para trabalhos clínicos.