Considere as afirmações abaixo sobre a realização de exames de Histocompatibilidade e Imunogenética, referentes à Resolução – RDC-61, de 1° de dezembro de 2009, que estabelece os requisitos mínimos para o funcionamento dos Laboratórios de Histocompatibilidade e Imunogenética que realizam atividades para fins de transplante.

I - Todo o processo analítico realizado no Laboratório de Histocompatibilidade e Imunogenética deve ser referenciado e executado seguindo as instruções de uso do fabricante ou como validado pelo laboratório.

II - O Laboratório de Histocompatibilidade e Imunogenética deve dispor de, pelo menos, uma técnica adicional ou estratégia para resolução dos casos inconclusivos com a técnica principal. No caso de não possuir técnica adicional ou estratégia, o laboratório deve ter um contrato com outro laboratório de apoio.

III - O laboratório de Histocompatibilidade e Imunogenética deve monitorar a fase analítica por meio de controles internos específicos para cada exame ou controle externo da qualidade.

Quais estão corretas?