o índice de penetração de um fármaco em um tecido depende da magnitude do fluxo sanguíneo para o tecido, massa tecidual e características de divisão entre sangue e tecido.

o volume de distribuição aparente é o volume de líquido real em que uma fração do fármaco administrado teria de ser diluído para produzir a concentração no plasma.

o grau de distribuição de um fármaco aos tecidos independe do grau de ligação às proteínas plasmáticas e aos tecidos.

o cérebro recebe cerca de um sexto do débito cardíaco em sangue. Essa circulação facilita a penetração de fármacos, pois se utiliza da alta permeabilidade do órgão.

muitos fármacos ácidos (ex. ácido acetilsalicílico) ligam-se pobremente às proteínas e, por isso, têm volume de distribuição aparentemente pequeno.