Trata-se de uma doença exantemática com Síndrome do Linfonodo Mucocutâneo e vasculite multissistêmica causada por antígenos estafilocócicos.

Os critérios clínicos incluem febre com mais de 5 (cinco) dias, linfonodomegalia cervical, conjuntivite não purulenta, exantema polimórfico, língua em framboesa, edema de extremidades com descamação.

As provas de atividades inflamatórias, leucocitose e plaquetose no hemograma, alargamento de PR com bloqueio de 1° grau no ECG são critérios para o diagnóstico.

O tratamento é feito com sintomáticos, hidratação venosa e pulsoterapia sistêmica com metilprednisolona nos casos de presença de aneurisma coronário e risco de trombose coronariana.