Paciente de sete anos, do sexo feminino, portadora de síndrome nefrótica, evoluiu com corticorresistência e hematúria microscópica. A paciente tem uma tia portadora de insuficiência renal crônica (etiologia indeterminada), atualmente transplantada, e um primo de três anos também portador de síndrome nefrótica. Baseando-se nas desordens genéticas envolvidas na glomeruloesclerose segmentar e focal, a mutação gênica mais provável ocorre no gene: