O hiperadrenocorticismo de origem hipofisária é a causa mais comum de hiperadrenocorticismo espontâneo, causado pelo aumento de ADH.

Tumores adrenocorticais geralmente são unilaterais e causam o hiperadrenocorticismo por secreção exagerada de ACTH.

Sinais clínicos de polidpsia, poliúria, polifagia, aumento de volume abdominal, com alopecia simétrica bilateral, geralmente preservando membros e cabeça, são características do hiperadrenocorticismo.

A dosagem do cortisol basal é o exame de escolha para o diagnóstico de hiperadrenocorticismo.

No hiperadrenocorticismo iatrogênico, há grande aumento bilateral das adrenais, tornando-as facilmente visibilizadas pelo ultrassom.