Quanto mais hidrossolúvel o fármaco, maior o seu potencial de atingir o feto

Fármacos amplamente ligados a proteínas plasmáticas possuem menor possibilidade de atravessar a placenta.

Fármacos com alta afinidade aos transportadores ABC possuem alta possibilidade de atingirem o feto.

Devido ao plasma fetal ser ligeiramente mais ácido do que o materno, isso promove sequestro iônico dos fármacos ácidos.

O grau de ionização dos fármacos não influencia na passagem destes através da placenta.